Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetin hidroklorid - urinarnu inkontinenciju, stres - psychoanaleptics, - yentreve je indiciran za žene u liječenju umjerene do teške stresne inkontinencije (sui).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - portrazza u kombinaciji s gemcitabinom i cisplatinom kemoterapija je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim epidermalnog čimbenika rasta receptora (egfr) izražava pločastih ne-malih stanica raka pluća ne primali kemoterapiju za ovo stanje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - optruma je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. prilikom odluke o izboru optruma ili drugih terapija, uključujući i estrogensku terapiju, u estrogene, razmatranje treba dati simptome menopauze, učinke na maternice i dojke tkiva, i kardiovaskularnog rizika i koristi (vidjeti odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitis, ulcerativni - imunosupresivi - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - anagrelidklorid hidrat - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 0,5 mg anagrelida (u obliku anagrelidklorid hidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - anagrelidklorid hidrat - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 0,5 mg anagrelida (u obliku anagrelidklorid hidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

providens d.o.o. sarajevo - anagrelid - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 0,5 mg anagrelida (u obliku anagrelidhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - anagrelid - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 0,5 mg anagrelida (u obliku anagrelid hidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - anagrelid - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 0,5 mg anagrelida